說(shuō)起遺傳病21-三體綜合征人們會(huì)覺(jué)得陌生,但要問(wèn)誰(shuí)見(jiàn)過(guò)白癡?許多人都能描述出他(她)的典型特征:臉扁平,塌鼻梁,眼距寬,外眼角上斜,張口結(jié)舌,流涎,身體短小、發(fā)育不良,肌張力低下等。這種面部特殊且嚴(yán)重智力低下的人,俗稱“軟白癡”,醫(yī)學(xué)上稱為先天愚型綜合征,又稱21-三體綜合征。這是一種最常見(jiàn)的遺傳性疾病--染色體病,在新生兒中的發(fā)病率為1/600-1/1000,占新生兒染色體異常的70%。主要表現(xiàn)為智力障礙,同時(shí)多伴有嚴(yán)重的心臟病及多發(fā)畸形。因此,21-三體綜合征患兒的出生不僅給家庭、個(gè)人帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān),也給社會(huì)造成不良影響。特別是這種遺傳病的患病率遠(yuǎn)高于發(fā)病率,目前還沒(méi)有可靠、有效的治療方法。一旦這種智力殘疾兒長(zhǎng)到育齡期,又能生出患病的子代,形成惡性循環(huán)。
北京婦產(chǎn)醫(yī)院新院優(yōu)生遺傳研究中心,自6月底門(mén)診開(kāi)業(yè)以來(lái),已為數(shù)千名孕婦做了先天愚型(21-三體綜合征)的系統(tǒng)檢測(cè)篩查和產(chǎn)前診斷。
關(guān)于先天愚型21-三體綜合征的病因,該中心主任王樹(shù)玉介紹說(shuō):“該病的致病原因?yàn)槿旧w數(shù)目異常,患者比正常人多一條21號(hào)染色體。其多余的染色體80%來(lái)自母親,20%來(lái)自父親。隨著母親年齡升高,發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)增大?!蹦男┤诵枰鱿忍煨?1-三體綜合征的產(chǎn)前診斷?王主任說(shuō):“根據(jù)孕婦的年齡和生育史,35歲以上的高齡孕婦、生過(guò)21-三體患兒的婦女再孕時(shí)必須做產(chǎn)前診斷。她們應(yīng)在孕早期(8-10周))及孕中期(16-20周)到產(chǎn)科門(mén)診做羊膜腔穿刺,抽出羊水進(jìn)行絨毛及羊水細(xì)胞的染色體核型分析,結(jié)果陽(yáng)性為患兒即做流產(chǎn),結(jié)果陰性為正常胎和可繼續(xù)妊娠。”
由于產(chǎn)前診斷方法復(fù)雜、有一定的創(chuàng)傷性,不能針對(duì)所有孕婦。王主任建議35歲以下的孕婦可做產(chǎn)前篩查;孕早期測(cè)妊娠相關(guān)蛋白,孕中期測(cè)甲胎蛋白、游離雌三醇及絨毛膜促性腺激素,結(jié)果可疑者再做產(chǎn)前診斷。她還特別強(qiáng)調(diào),產(chǎn)前篩查不是確診,存在一定范圍的假陽(yáng)性(篩查為高危妊娠,經(jīng)產(chǎn)前診斷不是患兒)、假陰性(篩查為低危妊娠,如不做產(chǎn)前診斷而使患兒漏診)。只有經(jīng)過(guò)產(chǎn)前診斷才能最后確診。
(責(zé)任編輯:zxwq)