概述
半乳糖性白內(nèi)障是因與半乳糖代謝有關(guān)的梅缺陷所引起。此種患兒缺乏半乳糖激梅或半乳糖-1-磷酸尿甘轉(zhuǎn)移梅，以致半乳糖不能轉(zhuǎn)化為葡萄糖而在體內(nèi)積累，房水中的半乳糖滲入晶狀體，使晶狀體纖維水腫形成混濁。
癥狀體癥
1.患兒年齡多在1￣6歲，白內(nèi)障出現(xiàn)的最早時(shí)間為出生后24天，最長(zhǎng)者為9歲;2.晶狀體混濁形態(tài)不一，多為板層白內(nèi)障。
診斷依據(jù)
1.為常染色體隱性遺傳病;2.可在出生后數(shù)日或數(shù)周發(fā)生;3.多為板層白內(nèi)障;4.檢查血、尿中半乳糖作為初步篩選;5.紅細(xì)胞內(nèi)半乳糖激梅的測(cè)定對(duì)確診有重大意義。
治療原則
1.給予無(wú)乳糖或半乳糖飲食;2.明顯影響視力，兒科治療無(wú)效可考慮手術(shù)治療。
療效評(píng)價(jià)
1.治愈：術(shù)后傷口愈合，無(wú)并發(fā)癥，視力提高;2.好轉(zhuǎn)：晶狀體混濁無(wú)發(fā)展或減輕，視力提高;3.未愈：無(wú)變化。
專(zhuān)家提示
對(duì)疑有半乳糖性白內(nèi)障的先天性白內(nèi)障兒童，應(yīng)該問(wèn)家族史及做必要的有關(guān)檢查，以便早期得到確切的診斷，同時(shí)給予無(wú)乳糖的飲食治療，這種患兒不能飲用牛奶及含乳糖的食物。對(duì)患該病的兒童實(shí)施及時(shí)的手術(shù)治療是十分必要的。
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